SIEVEWELL™の透明フィルターには、細胞サイズのマイクロウェルが形成されています
– マイクロウェルのサイズ; 20 μm, 深さは 25 μm.
– 370,000ウェルが17 mm x 17 mmに形成
マイクロウェルを備えたフィルターは、半導体デバイスの製造工程で使われているフォトリソグラフィーが用いられており、細胞サイズの微細な構造が正確に形成されています。
ウェルの底部に貫通孔が形成されています。細胞が貫通孔に向かって吸引されてゆき、ウェルに格納されます。そのため、シングルセル格納率はポアソン分布よりも高く、200,000個の細胞をロードした場合、90%以上のウェルが１ウェル1細胞となります。
フィルターは透明で、明視野・位相差といった一般的な倒立型光学顕微鏡での観察が可能です。
自家蛍光が細胞の検出や観察の問題となることがありますが、SIEVEWELL™のフィルターの自家蛍光は極め低く、一般的な蛍光顕微鏡での 観察を妨げることはありません。
Recommend.
Use P200 multi channel pipette for aspirating from side ports.
Single P200 pipette also work.
Do not aspirate too much.
This forms bubbles inside and dry up the surface.
Remove bubbles from side port if forming bubbles.
Aspirate all buffer.
Add reagent.
Aspirate 0.2 mL.
Incubate at required temperature for required time
Add buffer.
Aspirate
Repeat step 3-4 and 3-5 two times.
Add 1 mL of PBS.
Aspirate PBS from side ports.
Add cell suspension.
Aspirate 1 mL of buffer.
Add 1 mL of PBS.
Now ready for next step.
Add 0.5 mL of Ethanol, then add 0.5 mL of PBS.
Add 2 mL of PBS.
Aspirate 2 mL of PBS.
Repeat 1-2 and 1-3 two times.
Add 1 mL of PBS.
Now ready for cell loading.
A549 Cell Loading
Cell Isolation
Please visit us at booth #14. We’re looking forward to meeting you there!
© Tokyo Ohka Kogyo Co., Ltd. 2026. All Rights Reserved